พันธุกรรม การวิจัยทางการแพทย์สมัยใหม่ได้พิสูจน์แล้วว่า โรคเกือบทั้งหมดเกี่ยวข้องกับยีน ยกเว้นการบาดเจ็บ เช่นเดียวกับเลือดที่แบ่งออกเป็นกรุ๊ปเลือดต่างๆ ยีนปกติในร่างกายมนุษย์ก็ถูกแบ่งออกเป็นจีโนไทป์ที่แตกต่างกันด้วย กล่าวคือ ความหลากหลายทาง พันธุกรรม จีโนไทป์ที่แตกต่างกันมีความไวต่อปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมต่างกัน และจีโนไทป์ที่ละเอียดอ่อนสามารถทำให้เกิดโรคได้ ภายใต้การกระทำของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม
นอกจากนี้ยีนที่ผิดปกติสามารถทำให้เกิดโรคได้โดยตรง และโรคที่เกิดขึ้นในกรณีนี้คือโรคทางพันธุกรรม เมื่อพูดถึงโรคทางพันธุกรรม นี่เป็นหัวข้อทางการแพทย์ที่ยิ่งใหญ่ และเราอาจเขียนหนังสือเล่มอื่นเพื่อให้ชัดเจน จากสถิติที่รวบรวมโดยศาสตราจารย์แมคคูซิก ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคทางพันธุกรรมที่มีชื่อเสียงในสหรัฐอเมริกา ปัจจุบันมีโรคทางพันธุกรรมมากกว่า 4,000 โรคที่รู้จักกัน ซึ่งแบ่งออกเป็น 3 ประเภท
โรคทางพันธุกรรมแบบโมโนเจนิก โรคทางพันธุกรรมและโครโมโซม โรคทางพันธุกรรมแบบยีนเดี่ยวหมายถึง โรคทางพันธุกรรมที่ควบคุมโดยอัลลีลคู่หนึ่งมีมากกว่า 6,600 ชนิดและอัตราการเพิ่มขึ้นคือ 10 ถึง 50 ชนิดทุกปี โรคทางพันธุกรรมแบบยีนเดี่ยวได้ ก่อให้เกิดภัยคุกคามอย่างใหญ่หลวงต่อมนุษย์ สุขภาพที่พบบ่อยคือตาบอดสีแดง เขียว ฮีโมฟีเลียรวมถึงเผือกและอื่นๆ
โรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากผลสะสม ของข้อมูลทางพันธุกรรมผ่านยีนที่ทำให้เกิดโรคตั้งแต่ 2 คู่ขึ้นไป และผลกระทบทางพันธุกรรม จะได้รับผลกระทบจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมมากกว่า เมื่อเทียบกับโรคทางพันธุกรรมแบบยีนเดี่ยว โรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากพันธุกรรมไม่ได้ถูกกำหนด โดยปัจจัยทางพันธุกรรมเท่านั้น แต่ด้วยผลกระทบร่วมกันของปัจจัย ทางพันธุกรรมและปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม
โรคทางพันธุกรรมที่ผิดปกติของโครโมโซมเรียกว่า โรคโครโมโซมหมายถึง จำนวนโครโมโซมที่ผิดปกติและความผิดปกติ ในโครงสร้างทางสัณฐานวิทยา ซึ่งสามารถเกิดขึ้นได้ในแต่ละโครโมโซม โรคทางพันธุกรรมที่ผิดปกติของโครโมโซมคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 50 เปอร์เซ็นต์ของการแท้งโดยธรรมชาติ การตายคลอดและการเสียชีวิตก่อนวัยอันควร และอัตราการเกิดของทารกแรกเกิดอยู่ที่ประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์
ซึ่งเป็นสาเหตุสำคัญของการพัฒนาทางเพศที่ผิดปกติ ภาวะมีบุตรยากในทั้ง 2 เพศเป็นหนึ่งในสาเหตุสำคัญของโรคปัญญาอ่อน จากข้อมูลของหลายประเทศประมาณ 15 เปอร์เซ็นต์ของการตั้งครรภ์มีการแท้ง และครึ่งหนึ่งเกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมกล่าวคือ ประมาณ 5 ถึง 8 เปอร์เซ็นต์ของตัวอ่อนมีความผิดปกติของโครโมโซม อย่างไรก็ตามก่อนเกิด มากกว่า 90 เปอร์เซ็นต์มีการแท้งโดยธรรมชาติ
การแท้งบุตรเร็วขึ้นความถี่ของความผิดปกติ ของโครโมโซมจะสูงขึ้น โรคทางพันธุกรรมในความหมายทั่วไปหมายถึง โรคที่ถูกกำหนดโดยปัจจัยทางพันธุกรรมทั้งหมดหรือบางส่วน ซึ่งมักมีมาแต่กำเนิดหรือได้มา เช่น ความไม่รู้แต่กำเนิด หูหนวกแต่กำเนิด โรคฮีโมฟีเลีย โรคทางพันธุกรรมเหล่านี้ถูกกำหนด โดยปัจจัยทางพันธุกรรมอย่างสมบูรณ์ และการโจมตีเกิดขึ้นหลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่งหลังคลอด
บางครั้งหลังจากหลายปี 10 ปีหรือหลายปี อาการไม่ปรากฏจนกระทั่ง 10 ปีต่อมา โรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดที่เราได้ยินคือ ผิวเผือก ฮีโมฟีเลีย โรคกระดูกอ่อนที่ดื้อต่อวิตามินดี ฟีนิลคีโตนูเรีย การถ่ายทอดทางเพศสัมพันธ์ หูหนวกพิการแต่กำเนิด กล้ามเนื้อเสื่อมแบบก้าวหน้า การถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบด้อยของโครโมโซม X ตาบอดสี ก ภาวะขนดกของช่องหูภายนอก การถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบด้อยของโครโมโซม Y
รวมถึงธาลัสซีเมีย ข้อบกพร่องของท่อประสาทที่มีมาแต่กำเนิด การแปรผันของโครโมโซมของสารพันธุกรรม การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่โดดเด่นของออโตโซมอล และความเสื่อมของกล้ามเนื้อเทียม ต่อมหมวกไต การเพิ่มจำนวนของเซลล์แต่กำเนิด โรคพันธุกรรมเมตาบอลิก โรคทางพันธุกรรมเหล่านี้มักอยู่ห่างไกลจากเรา แต่หลายคนไม่ทราบว่ามีความเป็นไปได้ที่โรคทั่วไปบางโรค จะได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม
จากข้อมูลที่เกี่ยวข้อง คาดว่าเด็กแรกเกิด 3 ถึง 10 คนจากทุกๆ 100 คนต้องทนทุกข์ทรมาน จากโรคทางพันธุกรรมในระดับต่างๆ ด้านล่างเราพูดสั้นๆ เกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมทั่วไปและหลักการป้องกัน ความดันโลหิตสูง เมื่อพูดถึงโรคทางพันธุกรรมทั่วไป ความดันโลหิตสูงควรถือเป็นโรคที่มีโอกาสเกิดทางพันธุกรรมสูง นักวิชาการร่วมสมัยหลายคนเชื่อว่า ความดันโลหิตสูงเป็นโรคที่เกิดจากพันธุกรรม
ข้อมูลบางส่วนแสดงให้เห็นว่า หากทั้งพ่อและแม่เป็นโรคความดันโลหิตสูง โอกาสที่ลูกจะเป็นโรคความดันโลหิตสูงในอนาคตจะสูงถึง 45 เปอร์เซ็นต์ หากผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งเป็นโรคความดันโลหิตสูง โอกาสที่ลูกจะเป็นโรคความดันโลหิตสูงจะอยู่ที่ 28 เปอร์เซ็นต์ และหากทั้งคู่พ่อแม่มีความดันเลือดปกติ ลูกๆ จะเป็นโรคความดันโลหิตสูงมีโอกาสเพียง 3 เปอร์เซ็นต์เท่านั้น จะเห็นได้ว่าความน่าจะเป็นทางพันธุกรรมของความดันโลหิตสูง
ซึ่งเป็นโรคที่พบบ่อยที่สุดก็ค่อนข้างสูงเช่นกัน สำหรับผู้ที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรม ของความดันโลหิตสูงถึงแม้จะไม่มีอาการใดๆ ควรติดตามความดันโลหิตอย่างน้อยปีละครั้ง จำกัดเกลือและเสริมโพแทสเซียม ค่อยๆ ควบคุมปริมาณเกลือที่บริโภคต่อวันเป็น 5 กรัม และกินโพแทสเซียมมากขึ้น อาหารที่อุดมด้วยผักและผลไม้ เช่น กล้วย วอลนัท เมล็ดบัว ผักชี ผักโขม ควรป้องกันโรคอ้วนและปฏิเสธแอลกอฮอล์และบุหรี่
โรคเบาหวานเช่นเดียวกับความดันโลหิตสูง โรคเบาหวานเป็นโรคทั่วไป ที่มีโอกาสเสี่ยงทางพันธุกรรมสูง มักมองข้ามความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่สูง โรคเบาหวานมีความบกพร่องทางพันธุกรรมที่ชัดเจน โดยเฉพาะโรคเบาหวานประเภท 2 ซึ่งเป็นประเภททางคลินิกที่พบบ่อยที่สุด ผลการศึกษาพบว่า ผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นโรคเบาหวานในเชิงบวก มีความชุกของโรคเบาหวานสูงกว่า ผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นลบอย่างมีนัยสำคัญ และพ่อแม่เป็นเบาหวานโอกาสที่ลูกจะเป็นเบาหวานจะอยู่ที่ 15 ถึง 20 เท่าของคนทั่วไป
บทความอื่นๆที่น่าสนใจ : การนอนหลับ การทำสมาธิที่ดีที่สุดสำหรับการนอนหลับและอาการนอนไม่หลับ
